2017 Shimadzu 藥物分析研討會
日期: 3月22日 (三) 台北, 3月23日 (四) 台南, 3月24日 (五) 台中
各位製藥業先進，您好！
本次 2017 Shimadzu 藥物分析研討會，特別針對 TFDA 未來稽查重點｢data integrity｣、 ｢metadata｣、 ｢audit trail｣、資料完整性定義、文件製作保存與管理、電腦資料管理應注意事項與資料完整性缺失提出解決方案，同時提供現行軟體應用上的實務經驗，提升您實驗室整體服務與規劃。又因應美國藥典通則 USP232、USP233 於藥品重金屬分析限量與分析步驟之規範將於2018年1月1日正式實施，在此與您分享島津最新 ICP-MS & ICP 相關訊息，使您能更輕鬆面對全新的挑戰，會中也將說明製藥業相關分析儀器的應用趨勢，誠摯邀請您能撥冗前來參加。
台灣島津科學儀器股份有限公司 敬邀
活動時間及地點：
| 日期 | 時間 | 場地 | 地址 |
|---|---|---|---|
| 2017. 3. 22 (三) | 09:00～16:00 | 台北 六福萬怡酒店 9樓 雲風光廳 |
南港忠孝東路七段 359號 (南港火車站樓上) |
| 2017. 3. 23 (四) | 台南 晶英酒店 2樓 府城會 A+B廳 |
台南市中西區和意路 1號 |
|
| 2017. 3. 24 (五) | 台中 林酒店 6樓 奇緣廳 |
台中市西屯區朝富路 99號 |
報名方式： 線上報名，報名網址：2017 Shimadzu 藥物分析研討會報名處
本活動全程免費，備有精緻茶點，席次有限，敬請立即報名 !
洽詢專線： (02) 87681880 分機152 柯小姐
*主辦單位得保留本研討會日期及課程之變更權利，如有任何更動將另行通知。
議程：
| 時間 | 內容 |
|---|---|
| 09:00～09:15 | 來賓報到 |
| 09:15～09:20 | 致歡迎詞 |
| 09:20～10:00 | Recent Regulatory Requirements and Trends in Pharmaceutical Industry |
| 10:00～10:20 | Coffee Break 中場休息 |
| 10:20～11:50 | ICH Q3D元素不純物分析: Shimadzu ICP-AES/ICP-MS |
| 12:00～13:30 | 午膳 |
| 13:30～14:00 | 島津總有機碳分析儀於製藥產業之應用介紹 |
| 14:00～15:00 | 數據完整性解決方案: LabSolution DB/CS |
| 15:00～15:30 | 島津氣相層析儀 (GC) 於製藥產業之應用介紹 |
| 15:30～16:00 | 問題與討論 |