使用 i-Series 及 LCMS-2020 分析藥物開發中的合成化合物

在製藥公司及大學的藥物開發中,有機合成階段的操作效率是研究人員非常關切的議題。
具體而言,藥物開發的化學操作,每天都會合成大量的候選藥物,這些物質主要以 LC/MS 進行合成和純度確認。在開放取用 (open-access) 的環境中,LC/MS 通常是共用儀器,因此不會針對眾多個別的化合物個別逐一設定最佳化分析條件,而是每一個類型的化合物設定一組固定的分析條件。此外,進行分析的研究人員,往往也不知道前一項分析作業的化合物類型。
在這樣的環境中,要獲得可靠的分析結果,根本條件在於液相層析系統必須具備低殘留的特性。i-Series 一體型高效液相層析儀,使用特殊處理的液體接觸表面 (例如針墊和進樣針),有效減少殘留,對各種分析皆可提供絕佳的定量結果及高準確度。此外,i-Series 可連接高速掃描的 LCMS-2020,內建 UV/VIS 檢測器或 PDA 檢測器,搭配 LCMS 使用,能夠進行非常詳細的定性和定量分析。
此處我們舉例說明藥物合成確認分析的典型作業流程中,八種製藥物質的分析方式。

Table 1  Analytical Conditions

Direct Access for Each Sample Rack

Direct Access for Each Sample Rack

詳細資訊 

 
 

i-Series

 

功能特性:

提高工作效率和作業彈性的呼聲日益增加,LC 分析的觀念也逐漸轉變。今天的研究人員,需要功能更強、結果更穩定、操作更自動化的 HPLC。一體型 i-Series LC 系統,不僅維持前一代的卓越性能,更提高了自動化分析的效率。

 

LCMS-2020

LCMS-2020

功能特性:

LCMS-2020 整合了多項創新功能,絕不錯過超高速 LC 的銳峰:

・UFswitching (高速正/負電離模式切換)
・UFscanning (高速掃描量測)
・UFsensitivity (新開發的離子光學技術,具有絕佳靈敏度及重複性)