nSMOL Antibody BA Kit - 技術支援

LC/MS/MS Sample Prep Kit for Quantitative Analysis of Monoclonal Antibodies

文獻資料

 

Shimadzu 文獻發表清單

通過限制蛋白酶接近底物選擇性檢測單株抗體的互補決定區: 奈米表面和分子取向限制蛋白水解
Iwamoto N*, Shimada T**, Umino Y, Aoki C, Aoki Y, Sato T, Hamada A, Nakagama H.
Analyst. 2014. 139(3):576-80. DOI: 10.1039/c3an02104a.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2014/AN/C3AN02104A#!divAbstract

 

使用選擇性檢測方法對單株抗體的互補決定區域進行經驗證的人源血漿 trastuzumab LCMS 生物分析的開發:奈米表面和分子定向受限 (nSMOL) 蛋白水解。
Iwamoto N*, Yamane N, Umino Y, Hamada A. and Shimada T**.
Analytical Methods. 2015. 21:9177‐83. DOI: 10.1039/C5AY01588J
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/ay/c5ay01588j#!divAbstract

 

使用奈米表面和分子定向受限 (nSMOL) 蛋白水解,LCMS進行對人血漿中的 Bevacizumab 的驗證分析。
Iwamoto N*, Umino Y, Aoki C, Yamane N, Hamada A, Shimada T**.
Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 2016. 31(1):46‐50. DOI: 10.1016/j.dmpk.2015.11.004.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1347436715000695?via%3Dihub

 

奈米表面和分子取向限制蛋白水解,抗 LC-MS生物分析 Cetuximab的應用。
Iwamoto N*, Takanashi M, Umino Y, Aoki C, Hamada A, Shimada T**.
Bioanalysis. 2016. 8(10):1009‐20. DOI: 10.4155/bio‐2016‐0018.
https://www.future-science.com/doi/abs/10.4155/bio-2016-0018?rfr_dat=cr_pub%3Dpubmed&url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org&journalCode=bio

 

使用奈米表面和分子取向限制 (nSMOL) 蛋白水解,LC/MS對 Rituximab CDR 胜肽進行的驗證分析。
Iwamoto N*, Takanashi M, Hamada A, Shimada T**.
Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2016. 39(7):1187‐94. DOI: 10.1248/bpb.b16‐00230.
https://www.jstage.jst.go.jp/article/bpb/39/7/39_b16-00230/_article

 

奈米表面和分子定向受限 (nSMOL) 蛋白水解,使用 Fab 胜肽選擇性定量方法對人血漿中的免疫檢查點抑制劑 Nivolumab 進行LC-MS/MS的 驗證分析。
Iwamoto N*, Shimada T*, Terakado H, Hamada A**.
Journal of Chromatography B Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 2016.
1023‐1024:9‐16. DOI: 10.1016/j.jchromb.2016.04.038.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S157002321630277X?via%3Dihub

 

Multiplex LCMS Bioanalysis of Brentuximab Vedotin、Rituximab 、和 Cetuximab 的LCMS 生物多重分析,使用 Fab 選擇性有限蛋白水解 nSMOL 的組合產生校正曲線,進行治療藥物監測。
Iwamoto N*, Takanashi M, Hamada A, Shimada T**.
Clinical Pharmacology and Biopharmaceutics. 2016. 5:164. DOI: 10.4172/2167‐065X.1000164
https://www.omicsonline.org/open-access/multiplex-lcms-bioanalysis-of-brentuximab-vedotin-rituximab-and-cetuximab-towards-therapeutic-drug-monitoring-application-by-combi-2167-065X-1000164.php?aid=79879

 

使用奈米表面和分子定向受限 (nSMOL) 蛋白水解和液 /液萃取,LC-MS對乳腺癌治療患者血漿中進行 Trastuzumab emtansine和釋放的 emtansine 的生物分析。
Iwamoto N*, Shimomura A, Tamura K, Hamada A, Shimada T**.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2017. 145:33‐39. DOI: 10.1016/j.jpba.2017.06.032.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0731708517311822?via%3Dihub

 

在 nSMOL 生物分析中與抗藥物抗體共存的抗體藥物定量。
Iwamoto N*, Hamada A, Shimada T**.
Analytical Biochemistry. 2018. 540‐541:30‐37. DOI: 10.1016/j.ab.2017.11.002.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003269717304311?via%3Dihub

 

質譜的蛋白質組學和生物製劑方法的最新進展:對治療性抗體開發做出了巨大貢獻。
Iwamoto N*, Shimada T**.
Pharmacology & Therapeutics. 2018. 185:147‐154. DOI:
10.1016/j.pharmthera.2017.12.007. Review.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0163725817303042?via%3Dihub

 

使用 nSMOL 結合 LC-MS 驗證分析在人血清中 原始和生物仿製藥 治療抗體 Infliximab。
Iwamoto N*, Yokoyama K, Takanashi M, Yonezawa A, Matsubara K, Shimada T**.
Current Pharmaceutical Biotechnology. 2018. 19(6):495‐505. DOI:
0.2174/1389201019666180703093517.
http://www.eurekaselect.com/163418/article

nSMOL 結合 LC-MS 監測分析在人血清中 Fc-fusion 生物藥物 EtanerceptAbatacept 中的應用。
Iwamoto N*, Yokoyama K, Takanashi M, Yonezawa A, Matsubara K, Shimada T**.
Pharmacology Research & Perspectives. 2018. 6(4):e00422. DOI: 10.1002/prp2.422.
https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/prp2.422

 
 

使用結構指示方法對therapeutic和 Fc-fusion proteins 進行調控的 LC-MS/MS 生物分析技術。
Iwamoto N*, Shimada T**.
Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 2019. 34(1):19‐24. DOI: 10.1016/j.dmpk.2018.10.002. Review.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1347436718301393?via%3Dihub

 
 

酸化還原預處理加速奈米表面和分子定向受限 (nSMOL) 蛋白水解來定量化 Tocilizumab
Iwamoto N*, Yonezawa A, Matsubara K, Shimada T**.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2019. 164:467‐474. DOI: 10.1016/j.jpba.2018.11.019.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S073170851832209X?via%3Dihub

 

使用 Fab 選擇性蛋白水解 nSMOL 結合 LC-MS 對炎症性疾病的治療性抗體進行多重監測。
(Infliximab、Adalimumab、Ustekinumab、Golimumab、Eculizumab、Etanercept、Abatacept、Tocilizumab 和 Mepolizumab)
Iwamoto N*, Takanashi M, Yokoyama K, Yonezawa A, Denda M, Hashimoto M, Tanaka M, Ito H, Matsuura M, Yamamoto S, Honzawa Y, Matsubara K, Shimada T**.
Journal of Immunological Methods. 2019. 472:44‐54. DOI: 10.1016/j.jim.2019.06.014.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022175919301413?via%3Dihub

 
 

使用LC-MS/MS、ELISA 和微流體的免疫測定在非小細胞肺癌患者血漿中Bevacizumab的定量結果比較。
Iwamoto N*, Takanashi M, Shimada T**, Sasaki J, Hamada A**.
The AAPS Journal of the American Association of Pharmaceutical Scientists. 2019. 21:101. DOI: 10.1208/s12248‐019‐0369‐z
https://link.springer.com/article/10.1208%2Fs12248-019-0369-z

 
 
 

抗體性治療的指示生物LC-MS/MS 結構分析。
Iwamoto N*, Shimada T**.
Methods in Molecular Biology. In press.

 

Publication from our customers:

一種研究 Aflibercept 藥物代謝動力學的新型LC-MS/MS 方法。
Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2020 412(4):1003-1010. DOI: 10.1007/s00216-019-02316-w
https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00216-019-02316-w

 
 

人類 endotrophin 激素為惡性腫瘤生長的因素。
Bu D, Crewe C, Kusminski CM, Gordillo R, Ghaben AL, Kim M, Park J, Deng H, Xiong W, Liu XZ, Lønning PE, Halberg N, Rios A, Chang Y, Gonzalez A, Zhang N, An Z, Scherer PE.
JCI Insight. 2019 Mar 21;5. pii: 125094. DOI: 10.1172/jci.insight.125094.
https://insight.jci.org/articles/view/125094

 
 

案例報告: 監測血漿中英夫利昔單抗 ( infliximab ) 有助於優化高安氏動脈炎 (Takayasu arteritis) 治療。 Masui S, Yonezawa A, Izawa K, Hayakari M, Asakura K, Taniguchi R, Isa M, Shibata H, Yasumi T, Nishikomori R, Takita J, Matsubara K.
Journal of Pharmaceutical Health Care and Sciences. 2019 5:9. DOI: 10.1186/s40780-019-0136-4.
https://jphcs.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40780-019-0136-4

 
 

對於人體血清中的標靶單克隆抗體定量,應該選擇哪種樣品製備方法?
Vialaret J, Broutin S, Pugnier C, Santelé S, Jaffuel A, Barnes A, Tiers L, Pelletier L, Lehmann S, Paci A, Hirtz C. Bioanalysis. 2018 May 1;10(10):723-735. DOI: 10.4155/bio-2018-0027
https://www.future-science.com/doi/abs/10.4155/bio-2018-0027?rfr_dat=cr_pub%3Dpubmed&url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org&journalCode=bio

 
 
 

用於治療單克隆抗體和抗體-藥物的偶聯物生物質譜分析工具。
Todoroki K, Yamada T, Mizuno H, Toyo'oka T.
Analytical Sciences. 2018;34(4):397-406. DOI: 10.2116/analsci.17R003.
https://www.jstage.jst.go.jp/article/analsci/34/4/34_17R003/_article

 
 

第8屆日本生物分析論壇研討會。Matsumaru T.
Bioanalysis. 2017 Nov;9(22):1733-1737. DOI: 10.4155/bio-2017-0193.
https://www.future-science.com/doi/10.4155/bio-2017-0193?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dwww.ncbi.nlm.nih.gov

 
 

利用Protein G 純化的 LC-MS/MS 方法,用於人血漿中的Bevacizumab定量。
Chiu HH, Tsai IL, Lu YS, Lin CH, Kuo CH.
Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2017 Nov;409(28):6583-6593. DOI: 10.1007/s00216-017-0607-0.
https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00216-017-0607-0

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