藥物殘留溶劑 GC 分析資料集

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Shimadzu 發佈了符合美國藥典 (USP) 及歐洲藥典 (EP) 的藥物殘留溶劑頂空 GC (HS-20 + GC-2010 Plus) 分析資料集，也提供分析方法實務操作手冊，供分析人員參考使用。索取資料集請下載並填寫專用表格。

藥物殘留溶劑 GC 分析資料集

藥物殘留溶劑分析資料集，搭配 Shimadzu 頂空氣相層析儀 (HS-20 及 GC-2010 Plus) 使用
符合美國藥典 (USP) 及歐洲藥典 (EP)

<詳細資訊>

  • 分析範例：使用水溶性標準溶液的程序 A 及 B
  • 分析範例：使用非水溶性標準溶液 (DMF 溶劑 - USP 樣品製備方法) 的程序 A 及 B

藥物殘留溶劑頂空 GC 分析手冊

分析方法實務操作手冊，符合美國藥典 (USP) 及歐洲藥典 (EP)

<詳細資訊>
　1. 概述　2. 使用的儀器　3. 管柱　4. 樣品製備　5. 重複性　6. 空白分析檢查
  • 對於藥物殘留溶劑的分析，頂空法是現行標準，將成品劑型、活性藥物成分、藥物添加劑等樣品溶解於適當溶劑，密封於樣品瓶中，再加熱一定時間，然後分析樣品瓶中的氣相揮發性成分。
  • 藥物殘留溶劑分析工具的理想組合，包括 GC-2010 Plus 毛細管氣相層析儀，可輕鬆設定分流比，對檢測器氣體進行全數位式流量控制，再搭配  HS-20 NX  頂空進樣器，具有高度重複性及低殘留，可持續產生可靠的定量結果。
  • 火焰離子化檢測器 (flame ionization detector, FID) 具有全球最高的 1.5 pgC/sec 靈敏度，甚至可檢測微量溶劑。此外，此系統再搭配 LabSolutions (GC) 工作站，可將頂空分析條件納入相同的管理及儲存方法。
HS-20 NX series

藥物殘留溶劑分析系統